招聘简章
公司简介：
吉林中科科仪技术有限公司（简称吉林科仪）是吉林市国科医工科技发展有限公司（简称吉林国科）经中国科学院苏州生物医学工程技术研究所（简称苏州医工所）批准于2020年6月份建立的子公司。公司坐落于吉林市丰满区松江南路1228号松花江新城二区一期S3-1号商业3038号。目前公司具备免疫学、分子诊断学等十余项医疗器械、30余项医疗诊断试剂的研发和生产能力。我公司自成立以来与母公司致力于组建生物工程技术为核心的科研团队，专业领域覆盖化学、酶工程、机械设计、电子学等领域。现有专职科研和管理人员21人，苏州医工所派驻项目研发人员34人。其中博士生导师5人，研究员9人，研究生以上学历占71%以上，并拥有多位海内外知名科研人员组成的技术顾问团队。上述专家团队，相关技术国内领先，并以中科院“四个率先”为指引，开展技术与产品的市场服务推广。
岗位介绍
一、试剂研发员（5名）
4k~7k/吉林、长春/本科及以上
需求专业：
化学、生物、医学、材料、细胞分子生物学、合成生物学等相关专业
岗位职责:
1. 前沿科技文献调研
2. 了解生物学基本理论和实验技术，能熟练操作基本实验室仪器和设备
3. 负责实验室常规生产工作
4. 记录、总结与分析实验结果
5. 撰写论文及专利
6. 协助管理实验室安全等事宜"
岗位要求:
1. 了解生物学基本理论和实验技术，能熟练操作基本实验室仪器和设备
2. 具备医疗器械试剂盒等开发经验者优先
3. 有较强的文献查阅以及实验设计能力，有较强的分析能力、学习能力
4. 英语四级及以上水平，具备阅读和理解英文技术资料的能力
二、软件工程师（5名）
4k~7k/吉林、长春/本科及以上
需求专业：
计算机、软件、电子、电气、自动化、控制、生物医学工程等相关专业
岗位职责：
1. 负责PC端人机交互软件（上位机）应用程序开发，界面设计以及PC机与其他设备的通信控制软件开发
2. 负责上位机软件的需求分析、概要设计、详细设计、测试方案等文档规划及编写
3. 基于项目进度和任务要求，独立完成相应软件的编码及调试工作
4. 上位机软件维护工作，并根据需求变化及时修改相应软件
岗位要求：
1. 精通C#、C++或python 有多种编程语言经验优先
2. 掌握桌面应用程序的开发技术
3. 至少熟悉MySQL/SQL Server数据库的一种，并对触发器、存储、线程过程熟练掌握 有数据库开发经验优先
4. 了解通讯协议 熟练掌握USB/Socket编程
5. 掌握图像处理相关算法
三、机械工程师（5名）
4k~7k/吉林、长春/本科及以上
需求专业：
机械、电子、电气、自动化、控制、生物医学工程等相关专业
岗位职责：
1. 熟悉机械原理、机械设计、机械制图、熟悉各种传动结构和机械工艺
2. 熟用金属材料及表面处理、熟用丝杆、轴承、滑块导轨、交叉导轨及伺服步进电机
3. 熟练应用UG、solidworks等机械设计软件
岗位要求：
1. 机械结构、机械部件的设计、材料&标准件的选用、工程出图
2. 参与实施产品开发、研制工作，对产品机械结构的仿真模拟
3. 熟悉机械原理和机械加工工艺，可进行整套非标机械设计
4. 按照项目要求制作工程文件（图纸、BOM表、说明书等）
5. 熟练运用Solidworks、UG等软件进行机械图纸3D设计、2D绘图
四、电子工程师（5名）
4k~7k/吉林、长春/本科及以上
需求专业：
电子、电气、自动化、控制、计算机、软件、生物医学工程等相关专业
岗位职责：
1. 产品电子学硬件调试
2. 配合机械工程师完成产品的方案设计，并进行验证
3. 独立电路设计与打样、控制程序编写与测试、技术资料整理归档等
4. 电子学系统联调
5. 负责工具、元器件的选型并完成采购申请流程
岗位要求：
1. 精通模拟电路及数字电路的相关知识
2. 具备较强的动手能力，熟悉各种电子元器件、电源的规格及应用；
3. 有良好编程风格、文档习惯，精通C语言
4. 熟练掌握ARM及其外围相关电路设计
5. 至少熟练使用一款软件进行电路原理图设计和PCB设计
五、光学工程师（5名）
4k~7k/吉林、长春/本科及以上
需求专业：
光学、光信息学、光电子学等相关专业
岗位职责：
1. 负责用于医疗器械的光学系统研发、解决影响图像质量等的光学系统问题，完成光学相关结构设计
2. 负责制定光路合理性、效果及光学元件测量方法
3. 绘制光路图、提供光学零件图、配合结构设计、指导、安装及调试
岗位要求：
1. 熟练掌握使用zemax、CodeV等相关软件
2. 具备光学系统设计能力
3. 熟悉光学加工工艺、光学零件检验标准等
4. 具备光学系统装调能力
六、质量技术员（2名）
4k~7k/吉林、长春/本科及以上
需求专业：
医学检验、药学、生物学等相关专业
岗位职责：
1. 负责质量技术部相关管理工作
2. 负责生产全过程的质量监控
3. 负责对质量部相关文件的撰写和更改
4. 控制完善公司各产品检验标准
5. 公司相关产品注册等
岗位要求：
1. 熟悉相关医疗器械法律法规
2. 获得相关内审员资质者优先
3. 了解医疗器械质量管理体系的运行
4. 对不良事件信息系统监测与不良事件报告处理
联系方式：
联 系 人：沈锐
联系电话：18326885388
联系邮箱：18326885388@163.com
